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400mm*25mm凝膠滲透色譜柱/2015版中國藥典農(nóng)藥殘留檢測
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200-400目，100g/瓶Bio-Beads S-X3 聚苯乙烯凝膠
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200-400目Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝膠
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300mm*25mm凝膠滲透色譜柱/玻璃層析柱（食品中鄰苯二甲酸酯測定） 152-2750
500mg/6ml,30支/盒固相萃取小柱/SPE小柱
152-2750BIO-Beads S-X3填料/凝膠滲透色譜填料
250×4.6mm,5umWaters SunFire C18液相色譜柱 （186002560）
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產(chǎn)品中心生命科學(xué)/柱層析產(chǎn)品中低壓玻璃層析柱400mm*25mm凝膠滲透色譜柱/2015版中國藥典農(nóng)藥殘留檢測
凝膠滲透色譜柱/2015版中國藥典農(nóng)藥殘留檢測
產(chǎn)品簡介
product
產(chǎn)品分類AA400253 凝膠滲透色譜柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中國藥典農(nóng)藥殘留測定法要求定制。
2015版中國藥典 農(nóng)藥殘留量測定法
供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過) ，取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(400mm×25mm,內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料;以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液，于40℃水浴減壓濃縮至近干，加少量正己烷替換兩次，加正己烷1ml使溶解，轉(zhuǎn)移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml預(yù)洗]上，殘?jiān)谜和橄礈?/span>3次，每次1ml,洗液轉(zhuǎn)移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀上吹至近干，加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解，即得。
2015版中國藥典 農(nóng)藥殘留量測定法樣品制備凈化所需產(chǎn)品：
編號：AA400253 凝膠滲透色譜柱（空柱） 400mm*25mm
152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶
HSC-12B 12位圓形水浴氮吹儀
57057 弗羅里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒
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